ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট RT-PCR-এর তুলনায় পরীক্ষা করা হয়েছে।ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B র্যাপিড টেস্টের মাধ্যমে 539টি নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব এবং অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব মূল্যায়ন করা হয়েছে।
পদার্থ | একাগ্রতা | পদার্থ | একাগ্রতা |
অনুনাসিক স্প্রে | 15% v/v | হিমোগ্লোবিন | 10% v/v |
মুসিন | 0.5% w/v | মুপিরোসিন | 10 মিলিগ্রাম/মিলি |
অনুনাসিক ড্রপ | 15% v/v | মাউথওয়াশ | / |
ক্লোরাসেপটিক | 1.5 mg/mL | লেভোফ্লক্সাসিন | 40 ug/mL |
ওসেলটামিভির | 2ug/mL | রিবাভিরিন | 0.2ug/mL |
Fluticasone propionate | ৫% v/v | সেফট্রিয়াক্সোন | 800 ug/mL |
টোব্রামাইসিন | 4ug/mL | স্যালাইন অনুনাসিক স্প্রে | 10% v/v |
ইনফ্লুয়েঞ্জা এ জন্য
পদ্ধতি | আরটি-পিসিআর | মোট ফলাফল | ||
ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B দ্রুত পরীক্ষা | ফলাফল | ইতিবাচক | নেতিবাচক | |
ইতিবাচক | 116 | 1 | 117 | |
নেতিবাচক | 5 | 417 | 422 | |
মোট ফলাফল | 121 | 418 | 539 |
ক্লিনিকাল সংবেদনশীলতা: 95.87% (95% CI: 90.69%~98.22%)
ক্লিনিকাল নির্দিষ্টতা: 99.76% (95% CI: 98.66%~99.96%)
মোট কাকতালীয় হার: 98.89% (95% CI: 97.59%~99.49%)।
ইনফ্লুয়েঞ্জা বি এর জন্য:
পদ্ধতি | আরটি-পিসিআর | মোট ফলাফল | ||
ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B দ্রুত পরীক্ষা | ফলাফল | ইতিবাচক | নেতিবাচক | |
ইতিবাচক | 97 | 1 | 98 | |
নেতিবাচক | 6 | 435 | 441 | |
মোট ফলাফল | 103 | 436 | 539 |
ক্লিনিকাল সংবেদনশীলতা: 94.17% (95% CI: 87.87%~97.30%)
ক্লিনিকাল নির্দিষ্টতা: 99.77% (95% CI: 98.71%~99.96%)
মোট কাকতালীয় হার: 98.70% (95% CI: 97.34%~99.37%)।
বিশ্লেষণাত্মক সংবেদনশীলতা/এলওডি
Hangzhou Aichek মেডিকেল টেকনোলজি CO., Ltd. জিনসিং কুন, ইউহাং সম্প্রদায়, ইউহাং জেলা (ভবিষ্যত সাই-টেক সিটি), হ্যাংজু, ঝেজিয়াং, পিআর চীন | |
সুঙ্গো ইউরোপ বিভি অলিম্পিচ স্টেডিয়ান 24, 1076DE আমস্টারডাম, নেদারল্যান্ডস |
ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্টে ইনফ্লুয়েঞ্জা A ভাইরাস এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাসের বিভিন্ন ঘনত্বের মূল্যায়ন করে সনাক্তকরণের সীমা (LOD) চিহ্নিত করা হয়েছিল।পরীক্ষিত এলওডি স্তর হিসাবে চিহ্নিত ঘনত্বগুলি নীচে তালিকাভুক্ত করা হয়েছে।
ইনফ্লুয়েঞ্জা A (H3N2): 5×103 TCID50/mL
ইনফ্লুয়েঞ্জা A (H1N1): 2.5×103 TCID50/mL
ইনফ্লুয়েঞ্জা A (H1N1 pdm09): 2.5×103 TCID50/mL
ইনফ্লুয়েঞ্জা বি (ইয়ামাগাটা): 3.5×103 TCID50/mL
ইনফ্লুয়েঞ্জা বি (ভিক্টোরিয়া): 1.0×103 TCID50/mL
বিশ্লেষণাত্মক নির্দিষ্টতা (ক্রস প্রতিক্রিয়াশীলতা)
ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্টের বিশ্লেষণাত্মক নির্দিষ্টতা নির্ধারণের জন্য, উপরের শ্বাসযন্ত্রের ট্র্যাক্টে উপস্থিত হতে পারে এমন বেশ কিছু কমনসাল বা প্যাথোজেনিক অণুজীব পরীক্ষা করা হয়েছিল।
SARS-CoV-2, হিউম্যান করোনাভাইরাস HKU1, OC43, NL63, 229E, MERS, রাইনোভাইরাস, অ্যাডেনোভাইরাস, এনটেরোভাইরাস, প্যারাপিনোভাইরাস, প্যারাপিনোভাইরাস, প্যারাপিনোভাইরাস, SARS-CoV-2 সহ 106 TCID50/mL এর ঘনত্বে এই জীবাণুর সাথে ইতিবাচক এবং নেতিবাচক নমুনাগুলি চিহ্নিত করা হয়েছিল। সিনসিটিয়াল ভাইরাস, মাইকোপ্লাজমা নিউমোনিয়া, ক্ল্যামিডিয়া নিউমোনিয়া, স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস, মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষ্মা, হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, স্ট্রেপ্টোকোকাস পাইজেনস।ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্টে কোনো ক্রস-প্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি।
ইনফ্লুয়েঞ্জা A+B অ্যান্টিজেন র্যাপিড টেস্ট হল একটি পার্শ্বীয় প্রবাহ ইমিউনোসায় যা নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব এবং অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াবে ইনফ্লুয়েঞ্জা এ এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা বি অ্যান্টিজেনগুলির গুণগত সনাক্তকরণের উদ্দেশ্যে তৈরি করা হয়।
1. পেশাদার প্রস্তুতকারক, একটি জাতীয় পর্যায়ের প্রযুক্তিগতভাবে উন্নত "দৈত্য" এন্টারপ্রাইজ
2. অর্ডার অনুরোধ হিসাবে পণ্য বিতরণ
3.ISO13485, CE, বিভিন্ন শিপিং নথি প্রস্তুত করুন
4. 24 ঘন্টার মধ্যে গ্রাহকদের প্রশ্নের উত্তর দিন